NuAire Bileşik Aseptik İzolatör (CAI) | Eczane İzolatör Çözümleri

Hastane eczanesi bileşiklerinde steril bir ortama duyulan ihtiyaç, bileşik ilaçların güvenliği için kritik bir gereklilik olduğundan yeterince vurgulanamaz. Bu makale, eczacılar ve teknisyenler için mümkün olan en düşük kontaminasyonlu ortamın sağlanmasını garanti altına alan en gelişmiş araç olan NuAire Bileşik Aseptik İzolatörünün (CAI) temel özelliklerini, fırsatlarını ve avantajlarını inceleyecektir. CAI'nin hem teknik yönlerini hem de çalışma prensiplerini ve iş akışı üzerindeki etkisini ve ilgili otoriteler tarafından belirlenen gereklilikleri karşılama derecesini inceleyeceğiz. Aksine, okuyucular bu tür izolatörün eczane uygulamasındaki önemini gelişmiş modelin işlevselliği ve uygulamaları aracılığıyla öğreneceklerdir.

Bileşik Aseptik İzolatör Nedir?

İzolatörlerin Tanımı ve Steril Bileşik Alanındaki Uygulamaları

Yalıtıcılar, farmasötik dozaj formlarının hazırlanması sırasında gerekli steril koşulları ve manipülatörün korunmasını sağlayan kapalı birimler veya varlıklar olarak tanımlanır. HEPA sistemleri bu odalara yerleştirilir ve bu da odadaki havanın çalışma alanını kirletebilecek tüm partiküllerden arındırılmasını sağlar. İzolatörlerin steril bileşik hazırlama alanındaki en son uygulamaları, patojenlerin ve partiküllerin ürüne ve bileşik hazırlama personeline girmesini önlemektir. Ayrıca, izolatörlerin kullanımı, steril bileşik hazırlama alanında maksimum kısıtlamaların uygulanması gereken USP <797> steril bileşik hazırlama yönergeleri gibi bazı düzenleyici otoritelerin karşılanmasına da yardımcı olur. İzolatörler, doğaçlama bileşik hazırlama süreçlerinin dış etkenlerden, örneğin ortam hava kalitesinden etkilenmesini önleyerek farmasötik preparatların kalitesini artırır.

Bileşik Aseptik İzolatörün (CAI) Temel Özellikleri

1. Sterilite güvencesi: CAI tesisinde uygulanan basınç, havadaki toz ve mikroorganizmaları gideren yüksek verimli hava filtrasyonuna tabi tutulur; bu nedenle tozsuz bu ortam, bileşik hazırlama prosedürleri için çok kritiktir.
2. Kullanım kolaylığı: Ekipmanın kolay işlenmesi için dokunmatik ekran arayüzü kullanılarak kullanıcının doğrudan izleme yapmasına olanak tanıyan çeşitli CAI'ler mevcuttur.
3. Ciddi kurtarma sistemleri: Basınç düşüşü, filtre arızası ve diğer steril ihlal durumları için kullanıcı tarafından başlatılan ablasyon bekçi alarm sistemleri de dahil olmak üzere alarm sistemleri mevcuttur.
4. Malzeme Transfer Portları. Bu portlar aseptik uluma için tasarlanmıştır ancak izolatöre kontaminasyon olmadan malzeme transferine izin verir.
5. Kirletici İzleme. CATS için kepçe başlığı, bir çalışma alanındaki havadaki partikülleri ve biyolojik kontaminasyonu izlemek için en gelişmiş Temiz Hava Bölgesi ekipmanıdır ve böylece gereksinimlerin her zaman karşılanmasını sağlar.
6. Esnek Tasarım. Boyut ve yapılandırmadaki farklılıklar, alan kısıtlaması olmaksızın iş akışı gereksinimlerini ve amaç odaklı verimliliği değerlendirir.

CAI ve Pharmagard Üniteleri Arasındaki Fark

Bir ürünü birleştirirken steriliteyi korumanın geniş konsepti, Bileşik Aseptik İzolatörler (CAI'ler) ve Pharmagard üniteleri durumunda gözlemlenebilir. CAI'ler söz konusu olduğunda, HEPA filtrelemeli (temiz tezgah) tek yönlü bir hava akışı sistemi içerirler. Ancak, Pharmagard üniteleri genellikle bir bileşik preparatı kontaminasyondan ve operatörü tehlikeli maddelere maruz kalmaktan koruyan biyogüvenlik kabinleri olarak adlandırılır. Ayrıca, CAI'lerle ilgili CAI'ler daha çok tıbbi ürünlerin sterilitesiyle ilgilenir. Ve Pharmagard üniteleri genel olarak personele güçlü ilaçlar sağlamaya daha fazla odaklanır. Ancak yukarıdakileri sonuçlandırmak gerekirse, ek özellikler eklemek bu iki ekipman türünü ayırır çünkü ek güvenlik özellikleri ekipmanın tasarımında ve kullanımında belirli bir amaca hizmet eder.

İlaç endüstrisinde bileşik aseptik izolatör ünitesi uygulamasının faydalarından biri nedir?

Eczane Bileşiklerinde Kontrollü Aseptik Alan Kullanmanın Avantajları

1. Daha Yüksek Sterilite Güvencesi: CAI'ler kontaminasyona daha az yatkın bir ortam yaratarak, bitmiş ilaçların sterilliğini korur.
2. Daha Güçlü Koruma: Bu cihazlar hem ürünü hem de kullanıcıları toksik kimyasallara ve bulaşıcı biyolojik maddelere maruz kalmaktan korur.
3. Zaman tasarrufu: Tasarım, bileşiklerin çok hızlı ve risksiz bir şekilde işlenmesine olanak veren proseslerin işleyişini teşvik eder.
4. Doğrulama Sistemleri: Partikül veya hava kalitesi izleme cihazlarının etkili doğrulama prosedürlerine uymaması konusunda hiçbir endişe yoktur.
5. Çok yönlülük: Eczanenin ihtiyacına göre tip ve ebatları tasarlanabilmekte, böylece verilen alanın doluluğu sağlanmakta ve verimlilik arttırılabilmektedir.

USP 797 Standartlarına ve Steril Bileşiklere Uyum

USP 797 standartlarını eczanelerde steril bileşiklerin kalitesi ve güvenliğiyle ilgili olarak takip etmek de aynı derecede önemlidir. USP 797 tarafından özetlenen uyulması gereken yönergeler, kontaminasyon riskini azaltma ve tesis tasarımının ve operasyonel prosedürlerin yeterliliği üzerindeki vurguları nedeniyle steril preparatların bileşik haline getirilmesi söz konusu olduğunda önemlidir. İlkelere etkili bir şekilde uyulmasını sağlamak, çalışanların kapsamlı bir şekilde eğitilmesini, hava ve nem gibi uygun oda koşullarının sağlanmasını ve kullanılan ekipmanın rutin olarak doğrulanmasını ve kontrol edilmesini gerektirir. Hazırlama sürecindeki değişiklikler bu standartları ihlal edebilir, ancak Bileşik Aseptik İzolatörlerinin (CAI'ler) kullanımıyla eczaneler bu gerekliliklere daha iyi uyum sağlar çünkü bu üniteler, güvenli kullanım yönleri de dahil olmak üzere kontrollü bir çalışma ortamı sağlamak için tasarlanmıştır ve USP 797 uyumluluğunu artırır.

İzolatörler Steriliteyi Nasıl Korur ve Hastaların Güvenliğini Nasıl Artırır

İzolatörler, bariyer yoluyla steril malzemelerle insan temasını en aza indirerek steriliteyi artırır ve bu da izolatörlerin içindeki ortamı kontrol eder. HEPA filtrelerinin etkisi ile steril çalışma alanındaki havadaki partiküller saldırıdan uzak tutulur. Ayrıca, izolatörler, normalden sapmalar olduğunda çevre koşullarını ölçmeye ve yanıt vermeye devam eden yüksek teknoloji izleme tesisleriyle donatılmıştır. Bu kontrol seviyesi, bileşik preparatların bütünlüğünü korur, hastaları enfeksiyonlardan korur ve enfeksiyon riskinin azalması nedeniyle hastalara sağlanan tedavinin kalitesini artırır.

Bileşik Aseptik İzolatör ne işe yarar?

Laminar Airflow ve HEPA hava filtrasyon yöntemleri steril koşulların kontrolüne nasıl yardımcı olur?

Laminar hava akışı sistemi, hava filtreleri ve uygun şekilde tek yönlü hava akışı boşaltan bir mantodan oluşur. Bu yönlendirilmiş hava akışı türbülansı azaltır ve kontaminasyonu uzak tutar. HEPA filtreleri, sundukları performans seviyesi açısından birden fazla kez ölümcül olmuştur çünkü aksi takdirde yayılacak olan havadaki kirleticilerin %99.97'sini ortadan kaldırırlar. Ek Typehera Filtreleri ağı, havayı temiz tutmaya yardımcı olmak için bakteri sporlarını ve diğer kalıntıları tutmak için faydalıdır. Bu teknolojiler işbirliği içinde, ilaçların güvenli bir şekilde birleştirilmesi için rahat ve temiz bir atmosfer sağlar, böylece ürünler optimum sterilite gereklilikleri altında üretilebilir.

Bileşik Aseptik İzolatörün Bileşenleri: Eldiven Kutusu, Pozitif Basınç ve Daha Fazlası

Steril bir bileşik hazırlama ünitesi esas olarak bir bileşik hazırlama aseptik izolatörü ve steril bir çekirdeği korumak için çeşitli kritik bileşenlerden oluşur. Eldiven kutusu, malzemelerin el kullanılmadan steril bir ortamda işlenmesini sağlar ve bu nedenle kontaminasyon riskini azaltır. İzolatör içinde, pozitif basınç sağlanması, izolatörün içindeki basıncın çevredeki ortamdan daha büyük olduğu bir durum yaratır ve izolatörün içindeki kirleticilerin kaçmasını önler. Mevcut olabilecek diğer bileşenler arasında aydınlatma cihazları için kontaminasyon kalkanları, çevresel gözetim sistemleri ve sistemin sterilite sağlamasını sürdürmeye yardımcı olmak için otomatik temizleme özellikleri bulunur. Tüm bu faktörler, bileşik ilaçların bütünlüğünü ve güvenliğini korumak için önemlidir.

Merkezi Oda ve Erişim Sisteminin Analizi

Herhangi bir bileşik aseptik izolatörünün ana haznesi, HEPA havasıyla korunan steril hazırlama için çalışma alanıdır. Aseptik bölme, steril olması ve hem malzemeleri hem de kurulumu tespit etme, mümkün olduğunca sterilliği koruma amacına hizmet etmesi bakımından bütünden farklıdır. Geçiş mekanizmaları, steril alanı bozmadan malzemelerin ana hazne alanına giriş ve çıkışı için yapılmış özel açıklıklardır. Bu tür sistemler genellikle savaş sırasında çapraz kontaminasyonu önlemek için HEPA filtreleri ve birbirine geçen kapı sistemlerinin bir kombinasyonunu içerir. Bu özellikler, bileşik prosedürünün kalitesini korumak ve süreçlerin tüm gerekli sterillik standartlarını karşılamasını sağlamak için çok önemlidir.

Eczane İzolatörü Planlarken Temel İlkeler、

Bileşik Aseptik İzolatör planlanırken en önemli ayarlar

Bir bileşik aseptik izolatör inşa ederken, izolatörle daha fazla çalışmanın pratik olmasını ve endüstri standartlarını karşılamasını sağlamak için birçok husus dikkate alınmalıdır. İlk olarak, izolatörün yerleştirilmesi hayati önem taşır; izolatörün, kontrollü hava akışına ve düşük yaya trafiğine sahip olduğu için kirlenmeye daha az eğilimli bir temiz odaya kurulması önerilir. İkinci olarak, verilen bileşik işlemi için izolatörlerin uygun tasarımı ve boyutu da ekipman seçiminde kritik öneme sahiptir. Üçüncüsü, protokollerde etkili olmak için personeli aseptik prosedürler konusunda eğitmek de önemlidir. Yine de, HEPA filtreleri ve temizleme prosedürleri gibi bakım programlarına uyulmalıdır. Son olarak, herhangi bir işlevsel ve yapısal tasarım, geçerli düzenleme veya standardın kapsamında olmalıdır. Bu durumda, USP ve FDA standartları hedeflenen önerilerdir.

UPS 797 Bileşik Uyumluluğuna İlişkin Gereksinimler

USP Bölüm 797 Uyumluluğu ile ilgili olarak, bileşik preparatların sterilitesini ve güvenliğini tehlikeye atma olasılığını sınırlamak için farklı kurallar oluşturulmuştur. İlk olarak, çapraz kontaminasyon kaynaklarını azaltmaya yardımcı olmak için ilk bir çevre kontrolü oluşturulmalıdır. İkinci olarak, bileşik hazırlamada yer alan herhangi bir kişi aseptik uygulama konusunda eğitilmeli ve yeterlilik açısından düzenli olarak değerlendirilmelidir. Üçüncüsü, eczane teknisyenleri hastanın riske maruz kalma seviyesini azaltmak için uygun düzeyde kişisel koruyucu ekipman (PPE) kullanmalıdır. Dördüncüsü, çevre kontrolleri kontaminasyonu değerlendirmek için havanın ve yüzeylerin düzenli olarak izlenmesini içerir. Ayrıca, uygun dezenfeksiyonlar ve temizlikler yapılmalıdır. Son olarak, izlenebilirlik ve denetimler için gerçekleştirilen tüm süreçlerin, tamamlanan eğitimlerin ve yapılan bakımların doğru ve zamanında kayıtları tutulmalıdır.

İzolatörlerin Bakımı ve Onarımı

İş İstasyonunun Steril Bakımında Rutin Uygulamalar ve HEPA Filtrenin Verimliliği

HEPA filtrelerinde etkili sterilite ve biyokütle birikimini kontrol ederken, her zaman eylem planına göre belirli dönemleri takip etmek gerekir. Ayrıca, HEPA filtrelerinin etkili çalışması için rutin değerlendirmesi gereklidir. Bu tür kontrollerden biri, mekanik hasarlar ve hava akışı testleri için sistematik gözlemdir. Herhangi bir filtreleme ekipmanı, filtre üreticisinin spesifikasyonları altında veya hizmette belirli bir süre geçtikten sonra, hangisi önce gelirse, değiştirilmelidir. Ancak o zaman yüzey dezenfeksiyonu her iki günde bir gerçekleştirilecek ve biyofilm ve diğer madde veya kirleticilerin riskini ortadan kaldırmak için her 3 ayda bir tam sanitasyon gerçekleştirilecektir. Filtrelerin değiştirilmesi ve ekipmanın temizlenmesi gibi tüm bakım, test, servis ve değişiklik durumları da onay ve izleme düzenleyici gerekliliklerine uyumu sağlamak için önemlidir.

Bileşik Aseptik İzolatörlerin Temizlenmesi ve Dekontaminasyonu

Bileşik aseptik izolatörleri temizlerken ve dekontamine ederken, temizlik ve dekontaminasyon uygulamaları kronolojik olarak yapılmalıdır. Bu durumda, öncelikle izolatörün iç yüzeylerinin sterilliği, izolatörün duvarları, tavanı ve ekipmanı dahil olmak üzere steril, dokuma olmayan bir bez üzerinde uygun bir dezenfektan kullanılarak sağlanmalıdır. Ayrıca, izolatörün çalışma yüzeyi, eldiven kutusu içinde gerçekleştirilen herhangi bir bileşik aktivitesinin yanı sıra kullanımdan önce ve sonra temizlenmeli ve dekontamine edilmelidir.

HEPA filtre bölgesi de temizlik prosedürü sırasında kir girebileceği için korunmalıdır. Her döngüden sonra, uyumluluk kayıtları amacıyla tam tarihi, dahil olan kişilerin adlarını ve kullanılan temizlik ürünlerinin türlerini belirten bir temizlik günlüğü tutulmalıdır. Temizlik programı, her zaman mümkün olan en yüksek temizlik ve sterilite seviyesinin korunması için, izolatörün içinde işlenen malzemelerin temizlik sıklığı ihtiyaçları ve doğasıyla uyumlu olmalıdır.

Basınç Ölçerlerin İzlenmesi ve Kalibrasyonu ve Hava Akış Hızı Ayarı, Ölçümü ve Ölçüm Basıncının Her İki Parametresi

Basınç göstergelerinin ve hava akış hızlarının gözlemlenmesi ve ayarlanması, bileşik alanındaki aseptik koşulların korunması için en önemli prosedürlerdir. Basınç göstergelerinin, değerlerin önceden ayarlanmış aralıklar içinde kalıp kalmadığını görmek için düzenli olarak halkalanması gerekir ve eğer değilse, yeniden ayarlama veya değişiklik gibi düzeltici önlemler derhal alınmalıdır. Ayrıca, hava akışı için kesme seviyeleri, ayarlanan hava akışı spesifikasyon eşiklerini çapraz referanslayan aktif sensörler aracılığıyla sürekli olarak izlenmelidir. Yapışma için gerekli kritik bileşenleri içeren aletler ve ekipmanlar, iskemik kalibrasyon aralıklarında çalkalanmalıdır. Gerçekçi olmayan ve işlenmemiş olan bu, örneğin, risk yönetimini engelleyecek ve üretim prosedürlerinin yapısal standartları USP 797'ye uyumu ihlal edecektir.

Bileşik Aseptik İzolatör İçin Teklifinizi İsteyin

Eczane İzolatör Sorgulama Şartları

Eczane izolatörü talep edilirken şu adımlar izlenmelidir:

1. Gereksinimlerinizi Belirleyin: Eczane izolatörünüzün sahip olması gereken özellikleri ve diğer özellikleri açıklayın. Bunlara boyutlar, bileşik türü, ekstra işlevler ve daha fazlası dahildir.
2. İletişim Tedarikçi: Talebinizi başlatmak için, uygun bir satıcının sağladığı iletişim bilgilerini kullanın. Bu, aramalar veya e-postalar aracılığıyla yapılabilir.
3. Gerekli Bilgileri Sağlayın: Tesisiniz, yaklaşık kullanım sıklığı ve hacmi ve varsa temel düzenleyici gereklilikler gibi önemli bilgileri belirtin.
4. Belgeleri talep edin: Ürün hakkında söylenenleri açıklayan, ürün detayları, garantiler ve ilgili hizmetler dahil tüm ilgili belgeleri talep edin.
5. Teklif Alın ve İnceleyin: Talep ettiğiniz teklifi aldıktan sonra, ortaya çıkan maliyetlerden sorumlu tüm kalemleri ve şartları dikkatlice inceleyin. Bu, bunun operasyonel maliyetleriniz dahilinde olup olmadığını belirlemenizi sağlayacaktır.
6. Sipariş onaylamak: Beklentilerinizi karşılarsanız siparişinizi onaylayarak ve ödeme ve teslimatı nasıl yapacağınıza dair talimatları izleyerek işlemi tamamlayın.

Bileşik Aseptik İzolatörün Maliyetini Etkileyen Hususlar

1. Özellikler ve Özellikler: İzolatörün boyutu, malzeme teknolojisi gibi özellikleri fiyatını belirler.
2. Üretim Uygunluk Standartları: Bazı maliyetler, belirli kurallara uyumu gerektiren düzenleyici veya sertifikasyon gereklilikleri nedeniyle artacaktır.
3. Özelleştirme Seçenekleri: Aktif ajan kullanımının kontrol veya denetimine olanak tanıyan yeni teknolojiler gibi özelleştirilmiş sistemler veya seçenekler maliyetleri artırabilir.
4. Satıcı İtibarı: Doğal olarak, kaliteli ürün tedarik eden ve zamanında teslimat yapan tedarikçiler, vasıfsız tedarikçilere göre daha fazla fazla ödeme talep edecektir.
5. Garanti ve Destek Hizmetleri: Uzatılmış garantiler ve diğer garanti destekleri ilk harcamaları etkilese de, gelecekte genel maliyet düşürücü önlemlerin alınmasını garanti eder.
6. Pazar Talebi ve Tedarik Zinciri Faktörleri: Piyasa talebindeki değişikliklere ve tedarik zincirindeki kesintilere bağlı olarak fiyatlandırma sürekli değişmektedir.

Referans Kaynakları

Hava filtresi

Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi

Asepsi

Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Bileşik Aseptik İzolatör (CAI) nedir ve Bileşik Aseptik Tutma İzolatöründen (CACI) nasıl farklıdır?

A: Bir Bileşik Aseptik İzolatör (CAI), tehlikesiz steril ilaçları birleştirmek için kullanılan bir tür eczane izolatörüdür. Bu lahana sosu ön koşullarını tamamlayan maniyi tamamlayarak, inhibitörler egemen sınıf taşınabilir 'sınıf dışı taşınabilir ilaç hazırlama sıyırıcısı kapalı çalışma ortamı sağlarken, taşıma sırasında daha yüksek sınıf vurgularını iletir. Aksine / CACI'nin zararlı maddelerin komplikasyonları için kullanılmasının aksine, CAI tehlikesiz maddelerin birleştirilmesi için tasarlanmıştır.

S: NuAire CAI'da laminar akış sistemi nasıl çalışır?

A: NuAire CAI'deki laminar akış sistemi, yalnızca çalışma alanındaki HEPA Hava Filtrelerinden gelen havanın tek yönlü aşağı akışlı, yani laminar olmasıdır. Daha önce tartışıldığı gibi, çalışma alanındaki engelleri sınırlamanın amacı, tehlikesiz ilaçların hazırlanmasını kolaylaştıran ve çapraz kontaminasyon riskini azaltan temiz oda sınıfı 5'in oluşturulmasını kolaylaştırmaktır. Sistem, ortam havasının temizlenmesini ve insanların serbestçe hareket etmesini sağlamak için bir hava beslemesi ve egzozuna sahiptir.

S: CAI'da kısıtlı erişim bariyeri olarak adlandırılan şey nedir?

A: Bir CAI'de sağlanan kısıtlı erişim bariyeri genellikle iç steril çalışma alanını dış ortamdan ayıran bir özelliktir. Bu bariyer çeşitli biçimlerde gelir, ancak en yaygın olanı eczacıların temiz hava ortamını bozmadan izolatörün içinde güvenli bir şekilde malzeme hazırlamasına izin veren 'tek yönlü' izolatördür. Steril, düşük riskli ilaçların ve mimari olarak kontrol edilen ortamların hazırlanması sırasında kontaminasyon riskini azaltır.

S: NuAire CAI, ISO 14644-1 standartlarına uyumu nasıl sağlıyor?

A: Tüm NUAIRE CAI'leri, bileşik hazırlama için sağlanan bir ISO Sınıf 0 çalışma alanı olması bakımından IS14644 1-5 uyumlu olacak şekilde inşa edilmiştir. İzolatörün HEPA filtrasyonunun, laminer hava akışının ve pozitif basınç tasarım özelliklerinin sinerjik kullanımı, hava kalitesini iyileştirmeye ve partikül kontaminasyonunu en aza indirmeye yardımcı olur. Aseptik ilaç hazırlama amacına hizmet edecek yüksek kaliteli bir CAI'ye yatırım yapmak için uygun nitelikler ve koşulların olduğunu belirtmekte fayda var.

S: Eczacılık uygulamalarında değişim odası olan bir CAI'yi kullanmanın faydaları nelerdir?

A: Değişim hazneli CAI, eczane bileşiklemesi için birçok yönden avantajlıdır. Değişim, steril alan içerisinde kalırken ana çalışma alanına malzeme alıp vermeyi mümkün kılar. Bu özellik, izolatörün ISO Sınıf 5 ortamını korumasına, kontaminasyon riskini en aza indirmesine ve tehlikesiz ilaçları bileşikleme sırasında iş akışını iyileştirmesine yardımcı olur.

S: NuAire CAI'de eldivenler ve kolluklar aseptik teknik açısından nasıl bir rol oynar?

A: NuAire CAI'deki eldivenler ve kolluklar, kısıtlı erişim bariyer sistemini oluşturan unsurlar arasındadır. Ayrıca eczacıların, steril ortamı bozmadan izolatörün içindeki eşyaları manipüle etmelerini sağlar. Bu bileşenler, operatörlerin ellerinden ve kollarından kaynaklanan kontaminasyonun sınırlandırılmasına yardımcı olur, bu nedenle steril, tehlikesiz ilaçların hazırlanması sırasında uygun aseptik tekniklerin uygulanmasına yardımcı olur. Kolluğun çıkıntılarını örten eldiven ve kol, düzenli olarak kolun etrafına örülmeli ve atık tabana ulaşırsa, tutma izolatörünün bütünlüğünü korumak için kesilmelidir.

S: NuAire CAI'lerinde hangi tip menteşeler kullanılıyor ve bunların rolü nedir?

A: Kural olarak, NuAire CAI'leri montajlarında yüksek kaliteli temiz oda kapıları ve panel menteşeleri içerir. Bu menteşeler, izolatörün conta bütünlüğünü tehlikeye atmadan temizlik için erişim sağlamaları gerektiğinden özellikle önemlidir. Bu menteşelerin konfigürasyonu, cihazın çalışması sırasında partikül oluşumu riskini en aza indirir, dolayısıyla daha pürüzsüz bir çalışma sağlar ve steril, tehlikesiz ilaçların birleştirilmesi için CAI sisteminin toplam uyumluluğunu karşılamaya yardımcı olur.